1. 預(yù)期用途

第一個國際活化凝血因子 XI v 1 (FXIa) 標準，人類，旨在量化治療產(chǎn)品中的 FXIa 活性。該制劑于 2014 年 10 月由世界衛(wèi)生組織 (WHO) 生物標準化專家委員會 (ECBS) 制定為國際標準，標簽效力為 9.8 IU/安瓿。編號為 WHO/BS/2014.2245 的 ECBS 報告可從 WHO 獲得。

2. 注意

NIBSC 13/100 人活化凝血因子XI(標準品) 不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑包含人類來源的材料，并且最終產(chǎn)品或衍生該制劑的源材料已經(jīng)過檢測發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 均為陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

賦值是相對于 WHO 國際參考活化血液凝固因子 XI (FXIa) 的試劑，人，11/ 236，通過基于 FXIa 將 FIX 轉(zhuǎn)換為 FIXa 的顯色功能活性測定。

標記的效力是 9.8 IU/安瓿。

僅供參考：摩爾濃度是在一個實驗室中測定的，通過對熒光滴定劑 4 甲基傘形酮 4-胍基苯甲酸酯鹽酸鹽水合物 (MUGB) 進行大量起始材料的活性位滴定，外推至最終安瓿為 8.8nM。

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國：美國。

將一批純化的人 FXIa（相對于國際參考試劑為 11,500 u/mg）在 50 mM Tris、150 mM NaCl、5 mg/ml 海藻糖和 0.5% 人血清白蛋白中稀釋至約 10 u/ml。然后將材料分發(fā)到大約 18,000 個玻璃 DIN 安瓿，編碼為 13/100，并在國際生物制品所采用的條件下冷凍干燥標準1 698檢查重量的液體含量的平均重量安瓿1.0078g，變異系數(shù)0.15%。平均殘留水分為 0.15% (n = 12)，平均頂部空間氧為 0.19% (n = 12)。

5. 存儲

NIBSC 13/100 人活化凝血因子XI(標準品)  未開封的安瓿瓶應(yīng)存放在 -20°C 或以下的黑暗中。

請注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開"顏色的壓力點，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分

讓安瓿瓶升溫至室溫。注意確保所有材料都在安瓿的下部。按照指示打開安瓿。用 1.0 ml 蒸餾水復(fù)溶并將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移到塑料管中。重組后的材料應(yīng)盡快使用。