穩(wěn)定性驗證與有效期確定

穩(wěn)定性試驗分為短期和長期兩類，CRM-C1&2標準溶液均采用LC-MS/MS法進行濃度監(jiān)測，依據(jù)COOMET Recommendation R05:2002規(guī)范設計試驗方案：

-短期穩(wěn)定性：考察運輸及臨時儲存條件，將樣本置于-20℃、4℃、25℃及40℃環(huán)境下，分別在0、1、3、7天取樣測定。結果顯示25℃以下存放7天內(nèi)濃度變化率≤0.5%，滿足運輸過程穩(wěn)定性要求；

-長期穩(wěn)定性：將樣本置于-20℃±2℃避光儲存，每3個月取樣測定，持續(xù)監(jiān)測24個月。通過線性回歸分析濃度隨時間的變化趨勢，當斜率無統(tǒng)計學意義（P>0.05）時判定穩(wěn)定。據(jù)此確定有效期為5年，期間每年進行一次穩(wěn)定性核查。

東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供CRM-C1&2標準溶液，歡迎咨詢定購。